A doença de Huntington, ou também conhecida por ‘coreia de huntington’, é uma disfunção cerebral hereditária autossômica dominante, que evolui com a degeneração corporal e mental. Apesar de rara, a doença afeta pessoas de todas as raças, em todo o mundo, de 3 a 7 casos a cada 100.000 habitantes. A doença deve seu nome ao Dr. George Huntington (1890-1916), médico norte-americano e pesquisador da doença.
Sintomas
Mesmo sendo de uma mesma família, os sintomas das pessoas que apresentam a Doença de Huntington, podem variar. Essa quantidade e variedade de sintomas se dão por meio da degeneração das células cerebrais. Uma pessoa pode apresentar certo sintoma no primeiro estágio da doença, que em outra pessoa, se apresenta em outro determinado estágio.
Os sintomas se dividem em:
Motores
• Inquietação,
•Contrações musculares,
•Agitação excessiva,
•Implicações na coordenação e concentração,
•Coreia (movimentos involuntários),
•Falta de equilíbrio,
Emocionais/Comportamentais
•Depressão.
•Irritabilidade.
•Ansiedade.
•Mudanças de comportamento
•Traços da personalidade exacerbados devido a DH.
Cognitivos/Intelectuais
•Habilidade reduzida para organizar assuntos de rotina.
•Dificuldade para lidar com situações novas.
•Perda progressiva de memória e envelhecimento mental precoce.
Causas
A DH é caracterizada por problemas com a quantidade de blocos no gene. Como se sabe, o gene é uma pequena quantidade de um cromossoma que contem uma determinada informação genética, como por exemplo, a cor dos olhos. Os genes são compostos por nucleótidos que quando se agrupam formam esses blocos. Existe uma sequência natural desses nucleótidos. No gene de cromossoma 4 de um indivíduo saudável, esta sequência tem, geralmente, 20 repetições, já no indivíduo portador do gene de Huntington existem mais de 36 repetições no gene defeituoso.Bibliografia:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a_de_Huntington
http://reocities.com/HotSprings/sauna/2516/informacoes_sobre_a_doenca.htm
http://www.notapositiva.com/trab_estudantes/trab_estudantes/biologia/biologia_trabalhos/doencadehuntington.htm
